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无创产前基因检测

    无创产前基染色体异常的精子和卵子是随机性出现的,机率随年纪递增,因此每对父母均有机会诞下患有染色体异常疾病的宝宝。
 
    此类疾病至今并无有效治疗方法,但只要做好产前筛检,就能减少诞下患病宝宝的机会。美国妇产科医学会(ACOG)已经将非侵入性胎儿染色体基因检测列为产前筛检的建议项目。
 
    无创产前检测是目前产检的最新技术,与传统的入侵式产检如绒毛活检或羊膜穿刺等不同,只需采集母血就能获得宝宝的基因讯息,透过先进的实时聚合酶连锁反应(PCR)及次世代定序技术(NGS),计算出胎儿患有染色体异常(如唐氏综合症)的风险率,准确率高而且无流产风险。

产前检测比较

无创产前基因检测是一项具高准确度的产前筛查技术,比传统入侵性检测(如绒毛活检、羊膜穿刺等检测)更为安全,不会导致流产和羊膜腔感染并且无流产风险,准确度高于99%。 此技术只需抽取少量孕妇血液,便可检测宝宝是否有潜在的疾病风险。

测试特点

加急报告

5-7个工作日出报告

高准确度

准确率高达99%

高敏感度

早达10周即可检测

非入侵性

只需取母血,无流产风险

检测流程须知

预约登记>采集血液>运送样本>样本检测>检测结果

注意事项

若发生以下情况,

请在检测前先致电诊所医护人员咨询

1. 曾接受过器官移植或半年内曾接受过输血

2. 半年内曾怀有男胎

3. 怀有多胞胎

4. 人工受孕

5. 胎儿是镶嵌体



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