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唐筛正常就无需做无创DNA检测吗?

初次怀孕的妈妈,由于缺乏怀孕知识和经验,会认为孕期只要做好相关的基本孕期检查,胎儿就能确保正常。对于孕期常见的唐氏筛查,如结果显示正常便表示胎儿正常,但早孕期筛查仅有80-90%的准确率,且无法筛查更多关于胎儿染色体问题。那么做完唐筛是否就代表完全没有问题呢?

唐氏筛查虽然可以筛查出约70%的唐氏综合症患儿,但通过检查也只能帮助孕妈妈初步判断胎儿患唐氏综合症儿的几率,不能明确判断出胎儿是否患有唐氏综合症或其它异常疾病。

无创产前基因检测是一项具高准确度的产前筛查技术,准确率高而且无流产风险。美国妇产科医学会(ACOG)早已将非侵入性胎儿染色体基因检测列为产前筛检的建议项目。与唐氏筛查不同的是,无创基因检测可筛查包含唐氏综合症在内的94种胎儿常见的基因疾病筛查。最早在孕10周,便可抽取母体静脉血把胎儿的DNA分离出继而进行检测,即可分析胎儿患常见基因疾病的概率,检测结果准确率可以达到99%。

所以,虽然唐氏筛查和无创DNA均是孕期检查,且都可筛查胎儿是唐氏儿的风险,但两种检测的方法和意义完全不一样。无创产前基因检测涵盖范围更广且准确率更高。

以下详细帮孕妈妈对比一下唐氏筛查和无创DNA检测的相同点和不同点:

相同点:

1. 都是抽取孕妈妈外周血检查;

2. 筛查结果显示高风险的都需要羊水穿刺进行产前诊断;

3. 都是一种筛查手段,不是确诊手段,主要目的是筛查胎儿是否异常。

不同点:

1. 无创DNA检查的时间和范围更宽;

2. 无创DNA检查不需要空腹,唐氏筛查需要空腹;

3. 无创DNA检查的检出率和准确率远高于唐氏筛查 ;

4. 无创DNA检查的筛查不局限于21、18、13三体,而唐氏筛查检查只能筛查21、18三体和神经管畸形风险。

以上,孕妈妈肯定能明白无创DNA的重要性了。但除此之外,新手妈妈一定还要知道,哪些孕妈妈应首要进行无创DNA检测:

l夫妇一方有致畸物质接触史;

l不适宜进行有创产前诊断的;

l曾经妊娠或者生育过染色体病患儿的;

l因害怕流产等风险而拒绝任何创伤性检查的;

l高龄(年龄≥35岁),不愿选择有创产前诊断的;

l血清筛查阳性的孕妇以及对产前诊断有心理障碍的;

新手爸妈们也可多多了解这类相关产前资讯,提前做好准备。


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