唐筛正常就无需做无创DNA检测吗？

初次怀孕的妈妈，由于缺乏怀孕知识和经验，会认为孕期只要做好相关的基本孕期检查，胎儿就能确保正常。对于孕期常见的唐氏筛查，如结果显示正常便表示胎儿正常，但早孕期筛查仅有80-90%的准确率，且无法筛查更多关于胎儿染色体问题。那么做完唐筛是否就代表完全没有问题呢？

唐氏筛查虽然可以筛查出约70%的唐氏综合症患儿，但通过检查也只能帮助孕妈妈初步判断胎儿患唐氏综合症儿的几率，不能明确判断出胎儿是否患有唐氏综合症或其它异常疾病。

无创产前基因检测是一项具高准确度的产前筛查技术，准确率高而且无流产风险。美国妇产科医学会(ACOG)早已将非侵入性胎儿染色体基因检测列为产前筛检的建议项目。与唐氏筛查不同的是，无创基因检测可筛查包含唐氏综合症在内的94种胎儿常见的基因疾病筛查。最早在孕10周，便可抽取母体静脉血把胎儿的DNA分离出继而进行检测，即可分析胎儿患常见基因疾病的概率，检测结果准确率可以达到99%。

所以，虽然唐氏筛查和无创DNA均是孕期检查，且都可筛查胎儿是唐氏儿的风险，但两种检测的方法和意义完全不一样。无创产前基因检测涵盖范围更广且准确率更高。

以下详细帮孕妈妈对比一下唐氏筛查和无创DNA检测的相同点和不同点：

相同点：

1. 都是抽取孕妈妈外周血检查；

2. 筛查结果显示高风险的都需要羊水穿刺进行产前诊断；

3. 都是一种筛查手段，不是确诊手段，主要目的是筛查胎儿是否异常。

不同点：

1. 无创DNA检查的时间和范围更宽；

2. 无创DNA检查不需要空腹，唐氏筛查需要空腹；

3. 无创DNA检查的检出率和准确率远高于唐氏筛查 ；

4. 无创DNA检查的筛查不局限于21、18、13三体，而唐氏筛查检查只能筛查21、18三体和神经管畸形风险。

以上，孕妈妈肯定能明白无创DNA的重要性了。但除此之外，新手妈妈一定还要知道，哪些孕妈妈应首要进行无创DNA检测：

l夫妇一方有致畸物质接触史；

l不适宜进行有创产前诊断的；

l曾经妊娠或者生育过染色体病患儿的；

l因害怕流产等风险而拒绝任何创伤性检查的；

l高龄（年龄≥35岁），不愿选择有创产前诊断的；

l血清筛查阳性的孕妇以及对产前诊断有心理障碍的；

新手爸妈们也可多多了解这类相关产前资讯，提前做好准备。